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Zusammenfassende Literatur 5α-Reduktasehemmer Finasterid und Dutasterid: (Andriole u.a., 2004) (Chapple, 2004)
Selektiver kompetitiver Inhibitor der 5α-Reduktase Typ 2 der Prostata. Dies führt zu einer Senkung von Dihydrotestosteron (DHT) in der Prostata. Da DHT die androgene Wirkung in der Prostata bewirkt, führt die Inhibition der 5α-Reduktase zu einer Reduktion des Prostatavolumens.
Nach Metabolisation erfolgt die Ausscheidung der Metaboliten über Stuhl und Harn. Keine Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz (GFR bis 9 ml/min) notwendig. Keine Erfahrungen bei Dialysepatienten vorhanden.
Senkung der Konzentration des PSA um 50 %, gelegentlich Impotenz, Gynäkomastie, verminderte Libido, vermindertes Ejakulatvolumen mit verminderter Gesamtanzahl der Spermien. Selten Allergie.
Selektiver kompetitiver Inhibitor der 5α-Reduktase Typ 1 und 2. Dies führt zu einer Senkung von Dihydrotestosteron (DHT) in der Prostata. Da DHT die androgene Wirkung in der Prostata bewirkt, führt die Inhibition der 5α-Reduktase zu einer Reduktion des Prostatavolumens. Als Nebeneffekt ist eine Reduktion des Haarausfalls zu erwarten.
BPH bei großer Prostata und LUTS, Makrohämaturie aufgrund von BPH.
Senkung der Konzentration des PSA um 50 %. Impotenz (6 %), verminderte Libido (4 %), Gynäkomastie (1 %), vermindertes Ejakulatvolumen oder Ejakulationsstörungen (2 %).
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Dr. med. Dirk Manski
manski@urologielehrbuch.de
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