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Zusammenfassende Literatur Cotrimoxazol: (Simon und Stille, 1997).
Kombinationspräparat aus Trimethoprim (Gruppe Diaminopyrimidin) und Sulfamethoxazol (Gruppe Sulfonamid). Cotrimoxazol wirkt in der Kombination bakterizid durch die doppelte Hemmung der bakteriellen Folsäuresynthese.
Harnwegsinfektionserreger wie E. coli, Enterokokken, Mykoplasmen, KES-Gruppe, allerdings mit steigenden Resistenzraten.
HWZ 10–12 h. Renale Ausscheidung 60 % (Trimethoprim) – 90 % (Sulfamethoxazol).
Exantheme, sehr selten schwere Hautreaktionen (Lyell- und Stevens-Johnsons-Syndrom).
Verschlechterung einer bestehenden Niereninsuffizienz (reversibel).
Selten Knochemarksdepressionen bei längerfristiger Therapie, äußerst selten Agranulozytose.
Verstärkung der Wirkung von Phenytoin und Sulfonylharnstoffen. Erhöhung der Toxizität von Ciclosporin, Barbituraten, p-Aminosalizylsäure, Methotrexat.
Folsäuremangel, schwere Lebererkrankungen, Schwangerschaft, Neugeborene, Glukose-6–Phosphat-Dehydrogenasemangel, akute hepatische Porphyrie, schwere Niereninsuffizienz, Knochenmarksinsuffizienz.
das Mischungsverhältnis zwischen Trimethoprim und Sulfamethoxazol beträgt 1:5. >Erwachsene erhalten als normale Dosierung 480 mg (80 mg Trimethoprim und 400 mg Sulfamethoxazol) 1–0–1 p.o., in der Fortedosierung 960 mg 1–0–1 p.o. Kinder erhalten 24 mg/kgKG Cotrimoxazol 1–0–1 p.o.
Bei der unkomplizierten Akute Zystitis der Frau beträgt die Therapiedauer 3 Tage, ansonsten wird eine Therapiedauer von 7 Tagen bei Harnwegsinfektionen empfohlen.
Berlocid, Cotrim, Cotrimoxazol-Generika, Drylin, Eusaprim, Kepinol, Sigaprim, TMS...
| Fosfomycin | Inhalt | Metronidazol |
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Dr. med. Dirk Manski
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