Hodentumoren: Pathologie der Keimzelltumoren der Hoden (2/5)
Zusammenfassende Literatur Hodentumor: Empfehlungen der European Germ Cell Cancer Consensus Group (EGCCCG) (Krege et al., 2008a) (Krege et al., 2008b).
Tumorstadien nach TNM [UICC 2010]
T:
Primärtumor.
- T0: kein Anhalt für Primärtumor
- Tis: TIN
- T1: Tumor beschränkt auf den Hoden und Nebenhoden, keine Gefäß- oder Lymphinvasion.
- T2: Tumor beschränkt auf den Hoden und Nebenhoden mit Gefäß- oder Lymphinvasion, oder Infiltration der Tunica vaginalis.
- T3: Invasion des Samenstrangs
- T4: Invasion des Skrotums
N:
Lymphknotenbefall.
- N0: keine befallenen Lymphknoten
- N1: radiologisch vergrößerte Lk kleiner 2cm (cN1), maximal 5 Lymphknotenmetastasen unter 2 cm Durchmesser (pN1).
- N2: radiologisch Lk-Durchmesser zwischen 2–5 cm (cN2), oder mehr als 5 befallene Lymphknoten unter 2 cm Größe (pN2), oder extranodale Infiltration der Lymphknotenmetastase (pN2).
- N3: Lk-Metastasen größer als 5 cm
M:
Fernmetastasen.
- M0: keine Fernmetastasen
- M1: Fernmetastasen
- M1a: nicht regionale Lymphknotenmetastasen, Lungenmetastasen
- M1b: andere Lokalisationen als M1a
S:
Tumormarker. Für die S-Klassifikation gilt der niedrigste Wert (Nadir) nach Orchiektomie.
- S0: alle Tumormarker im Normbereich
- S1:
- AFP <1000 ng/ml und
- beta-HCG <5000 IU/l und
- LDH <1,5 fache der Norm
- S2:
- AFP 1000–10000 ng/ml oder
- beta-HCG 5000–50000 IU/l oder
- LDH 1,5–10fache der Norm
- S3:
- AFP >10000 ng/ml oder
- beta-HCG >50000 IU/l oder
- LDH >10fache der Norm
Tumorstadiengruppierung nach UICC 2010
Stadium I:
Keine Metastasen nachweisbar
- IA: pT1, N0, M0, S0
- IB: pT2–4, N0, M0, S0
- IS: pT1–4, N0, M0, S1–3
Stadium II:
Lymphknotenmetastasen retroperitoneal unterhalb des Zwerchfells
- IIA: pT1–4, N1, M0, S0–1
- IIB: pT1–4, N2, M0, S0–1
- IIC: pT1–4, N3, M0, S0–1
Stadium III:
fortgeschrittene Lymphknotenmetastasierung oder Fernmetastasen
- IIIA: pT1–4, N1–3, M1a, S0–1
- IIIB: pT1–4, N1–3, M0–1a, S2
- IIIC: pT1–4, N1–3, M0–1b, S3
Prognosegruppen bei metastasiertem Keimzelltumor
Die Einteilung in Prognosegruppen im metastasierten Tumorstadium erfolgt anhand der Richtlinien der International Germ Cell Cancer Collaborative Group (IGCCCG), um das weitere Therapieschema festzulegen. Für die Eingruppierung wird der niedrigste Wert (Nadir) der Tumormarker nach Orchiektomie verwendet:
Gute Prognose:
5JÜR 90
%.
Seminom:
Fehlen von nichtpulmonalen viszeralen Metastasen unabhängig von der Höhe der Tumormarker.
Nichtseminom:
niedrige Tumormarker (AFP <1000 ng/ml, beta-HCG <5000 IU/l und LDH <1,5 fache der Norm) und Fehlen nichtpulmonaler viszeraler Metastasen.
Mittlere Prognose:
5JÜR 70–80
%.
Seminom:
Vorhandensein von nichtpulmonalen viszeralen Metastasen (Leber, ZNS, Skelett...), unabhängig von der Höhe der Tumormarker.
Nichtseminom:
mittlere Tumormarker (AFP 1000–10000 ng/ml, beta-HCG 5000–50000 IU/l und LDH 1,5–10fache der Norm) und Fehlen nichtpulmonaler viszeraler Metastasen.
Schlechte Prognose:
5JÜR 50
%.
Nichtseminom:
hohe Tumormarker (AFP >10000 ng/ml, beta-HCG >50000 IU/l und LDH >10fache der Norm) oder Vorhandensein von nichtpulmonalen viszeralen Metastasen (Leber, ZNS, Skelett...).
Klinik des Hodentumors
- Schmerzloser Hodentumor, eine Durchleuchtung (Diaphanoskopie) ist nicht möglich.
- 10 % Hodenschmerzen
- 10 % auffällig durch Metastasen: Rückenschmerzen, Dyspnoe, Husten, Körpergewichtsverlust, Beinödeme.
Tastbarer abdomineller Tumor bei retroperitonealen Metastasen (bulky disease).
- Gynäkomastie 5 %
- Ohne Therapie sehr schneller Krankheitsverlauf, Tumorverdoppelungszeit in den Metastasen 10–30 Tage.
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Literatur Hodentumor
-
S. Krege, J. Beyer, R. Souchon, P. Albers, and EGCCCG-Members.
- European consensus conference on diagnosis and treatment of germ cell
cancer: a report of the second meeting of the european germ cell cancer
consensus group (egcccg): part i.
Eur Urol, 53 (3): 478–496, Mar
2008a.
-
S. Krege, J. Beyer, R. Souchon, P. Albers, and EGCCCG-Members.
- European consensus conference on diagnosis and treatment of germ cell
cancer: a report of the second meeting of the european germ cell cancer
consensus group (egcccg): part ii.
Eur Urol, 53 (3): 497–513, Mar
2008b.