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Zusammenfassende Literatur Interstitielle Zystitis: (von Heyden, 2000) (Oberpenning u.a., 2000) (Sievert u.a., 2000)
100 mg 1–1–1 p.o., das PPS soll die Permeabilität des Urothels vermindern, in randomisierten Studien Wirksamkeit nach 3 Monaten in 30–50 %.
Antihistaminikum (H1-Antagonist), 25 mg 0–0–1 p.o. für 1 Woche, dann Dosissteigerung auf 1–0–2 für 3 Monate. V. a. bei Patienten mit Hinweisen auf Allergien, dort bis zu 55 % Ansprechrate.
Amitriptylin 25–75 mg 0–0–1 in einschleichender Dosierung. Wirkung über anticholinerge, antihistaminerge und adrenerge Effekte. 1/3 der Pat. mit anhaltender Beschwerdeverbesserung. Vorsicht: kardiale Toxizität ist möglich.
NSAR, evtl. kombiniert mit Opiaten (WHO-Stufenschema).
sehr gutes Ansprechen auf Ciclosporin. Problematisch sind die starken Nebenwirkungen von Immunsuppressiva.
bei positiver Urinkultur, geringe Wirksamkeit bei Anwendung ohne nachgewiesenen Harnwegsinfekt.
über zahlreiche Medikamente liegen unkontrollierte kleine Studien vor, welche nie prospektiv oder randomisiert von anderen Arbeitsgruppen validiert wurden.
NO-Donator, in randomisierten Studien gering effektiv. Dosierung 1,5–2,4 g p.o.
Oxybutinin oder Tolterodine bei urodynamischem Nachweis einer instabilen Harnblase.
Misoprostol 600 mg/d. Wirkt durch zytoprotektiven Effekt auf die Harnblasenschleimhaut. In 50 % anhaltender Effekt, in 60 % meist geringe Nebenwirkungen.
initial 15 mg/d, dann Reduktion auf eine Erhaltungsdosis von 5 mg/d. Effektivität vor allem bei starken zystoskopischen Entzündungszeichen, problematisch sind die Nebenwirkungen bei Langzeittherapie.
| Interstitielle Zystitis 2/4 | Inhalt | Interstitielle Zystitis 4/4 |
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Dr. med. Dirk Manski
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