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Grundlagen für Klinik und Praxis
Von Dirk Manski

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Zystische Hodendysplasie

Die zystische Hodendysplasie (synonym: zystische Dysplasie des Rete testis) ist eine seltene angeborene Fehlbildung des kindlichen Hodens mit Ausbildung multipler, septierter Hodenzysten, die untereinander in Verbindung stehen.

Ätiologie

Ursächlich liegt eine embryonale Störung der Verbindung zwischen dem Wolff-Gang und dem Rete testis vor, ipsilaterale Nierenfehlbildungen (Agenesie) sind häufig. Der betroffene Hoden hat i.d.R. nur eine endokrine Restfunktion.

Klinik und Diagnose:

Sonographische Diagnose bei einer schmerzlosen Skrotalschwellung. Typisch sind multiple kleine Zysten unterschiedlicher Größe im Bereich des Rete testis mit normalem oder komprimiertem Resthodenparenchym. Zusätzlich sollten die ipsilaterale Niere sonographisch beurteilt werden.

Therapie der zystischen Hodendysplasie

Eine einheitliche Therapieempfehlung existiert nicht, zur Anwendung kommen die Orchiektomie bei makroskopisch fehlendem gesundem Hodengewebe, die organerhaltende Resektion oder ein abwartendes Management, da die spontane Regression möglich ist (Jeyaratnam et al., 2010).








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Literatur

R. Jeyaratnam and D. Bakalinova, “Cystic dysplasia of the rete testis: a case of spontaneous regression and review of published reports.,” Urology, vol. 75, no. 3, pp. 687–690, 2010, doi: 10.1016/j.urology.2009.05.067.



  English Version: Diagnosis and treatment of cystic testicular dysplasia

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