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Synthese, Funktion und Rezeptoren der Katecholamine

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• Synthese und Funktion der Katecholamine

Physiologie der Nebennierenhormone: Katecholamine

Biosynthese der Katecholamine:

Aus der Aminosäure Phenylalanin entstehen über die Zwischenschritte Tyrosin, Dopa, Dopamin die Endprodukte Noradrenalin und Adrenalin. Das geschwindigkeitsbestimmende Enzym ist die Tyrosinhydroxylase, welches die Umwandlung von Phenylalanin zu Tyrosin und Dopa katalysiert.

Wirkungsweise der Katecholamine:

Adrenalin wirkt an α1, β1 und β2-Rezeptoren. Noradrenalin wirkt vor allem an α1-Rezeptoren, weniger an β1-Rezeptoren. Dopamin wirkt in niedriger Dosierung an den Dopaminrezeptoren DA 1 und 2, in höherer Dosierung zunehmend an den α1-Rezeptoren.

• α1-Rezeptoren: Vasokonstriktion, glattmuskuläre Kontraktion des Harnblasenauslasses.
• α2-Rezeptoren: an Venen konstriktiv, zentrale Dämpfung des Sympathikus, Inhibition der Insulinfreisetzung, Relaxation des Darmes, Hemmung der Lipolyse.
• β1-Rezeptoren: am Herzen positiv inotrop und positiv chronotrop, Lipolyse, Reninfreisetzung.
• β2-Rezeptoren: Bronchodilatation, Vasodilatation, Glukoneogenese, Uterusrelaxation, Darmrelaxation.
• DA1-Rezeptoren: Vasodilatation.
• DA2-Rezeptoren: Hemmung der Noradrenalinfreisetzung (präsynaptisch).

Metabolismus der Katecholamine:

Die Plasmahalbwertszeit von Adrenalin beträgt 20 s. Die Katecholamine werden hauptsächlich durch die Monoaminooxidase (MAO) und Catecholamin-O-methyltransferase (COMT) inaktiviert. Als Endprodukte werden Vanellinmandelsäure, Metaadrenalin und Metanoradrenalin über den Urin ausgeschieden. Weiterhin werden Katecholamine präsynaptisch wieder aufgenommen und als Neurotransmitter verwendet (Re-uptake).

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Literatur

Benninghoff, A. (1993): Makroskopische Anatomie, Embryologie und Histologie des Menschen. 15. Auflage. München; Wien; Baltimore: Urban & Schwarzenberg.

  English Version: Biochemistry and Mechanisms of Catecholamines

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