Levofloxacin
Zusammenfassende Literatur Levofloxacin: (Simon und Stille, 1997).
Wirkmechanismus von Levofloxacin:
Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase und Topoisomerase, bakterizid.
Indikationen für Levofloxacin:
Gramnegative Erreger inklusive Pseudomonas, Mykoplasmen, Chlamydien, einige Anaerobier; Grampositive Erreger, aber nicht gegen Pneumo- oder Enterokokken.
Harnwegsinfektion, Prostatitis, Pyelonephritis, Epididymitis, perioperative Antibiotikaprophylaxe bei transurethralen Eingriffen, Bronchitis, Pneumonie, Sinusitis, Weichteilinfektionen.
Pharmakokinetik von Levofloxacin:
komplette Bioverfügbarkeit nach oraler Gabe, Maximalkonzentration im Serum nach 60 min erreicht. Gut gewebegängig. Halbwertszeit 6–8 h, unveränderte renale Elimination.
Nebenwirkungen von Levofloxacin:
Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Pseudomembranöse Kolitis. Neurotoxische Nebenwirkungen mit Kopfschmerz, Schwindel, Psychosen bis Krampfanfälle. Allergische Hautreaktionen, sehr selten schwerwiegend. Photosensibilisierung. Knorpelschäden, Sehnenschäden. Selten Veränderung des Blutbildes.
Wechselwirkungen von Levofloxacin:
keine gemeinsame Einnahme mit Eisensalzen oder Magnesium- oder Aluminiumhaltigen Antazida. Verlängerung der Halbwertszeit von Ciclosporin. Verstärkung der Marcumar-Wirkung.
Kontraindikationen von Levofloxacin:
Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder und Jugendliche (Knorpelschäden), Epilepsie, Patienten mit Sehnenschäden/schmerzen nach Anwendung von Fluorochinolonen.
Dosierung von Levofloxacin:
250–500 mg 1–0–0 p.o. oder i.
v.
Martin u.a. (1998), je nach Schwere der Infektion. Bei chronischer bakterieller Prostatitis Gabe der vollen Dosierung für 28 Tage. Dosisreduktion bei
Niereninsuffizienz unter einer
GFR von 50 ml/min, siehe Fachinformation.
Präparatenamen von Levofloxacin:
Tavanic.
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Literatur Levofloxacin
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Stuttgart New York : Schattauer, 1997