Dr. med. Dirk Manski

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Alfuzosin (Alpha-Blocker 5/6)


Zusammenfassende Literatur: (Chapple, 2004).

Wirkmechanismus von Alfuzosin

Alfuzosin ist ein alpha1-Blocker mit mittlerer Halbwertszeit, Retardpräparate sind jedoch erhältlich. Siehe auch Abschnitt Alpha-Blocker: allgemeine Pharmakologie für Wirkmechanismus, allgemeine Nebenwirkungen und allgemeine Kontraindikationen.

Indikationen für Alfuzosin:

Indikationen für die Gabe von Alfuzosin sind LUTS aufgrund von BPH. Off-Label-Anwendungen von Alfuzosion sind Miktionsstörungen (neurogene Harnblasenhalsobstruktion) oder die konservative Therapie von Harnleitersteinen.

Pharmakokinetik von Alfuzosin:

Halbwertszeit 9 h als Retardpräparat.

Allgemeine Nebenwirkungen der Alpha-Blocker

Allgemeine Kontraindikationen der Alpha-Blocker

Urologische Kontraindikationen:

keine konservative Therapie der BPH bei Notwendigkeit der Operation: chronische Harnretention aufgrund BPH, postrenales Nierenversagen aufgrund BPH, Makrohämaturie aufgrund BPH, Harnblasensteine.

Kardiale Kontraindikationen:

Hypotonie, mechanische Herzinsuffizienz (Klappenvitien, Lungenembolie, Perikarditis), dekompensierte Herzinsuffizienz, orthostatische Dysregulation.

Sonstige Kontraindikationen:

Kontraindikation bei schwerer Leberinsuffizienz. Keine perioperative Gabe von Alpha-Blockern bei Kataraktoperationen, da sonst ein intraoperatives Floppy-Iris-Syndrom droht.

Spezielle Kontraindikationen:

Keine gleichzeitige Gabe mit Dopamin-Rezeptor-Agonisten (Medikation bei Morbus Parkinson).

Dosierung von Alfuzosin:

10 mg retardiert einmal täglich oder oder 5 mg retardiert 1-0-1 oder 2,5 mg 1–1–1. Die Erstgabe sollte vor dem Schlafengehen am Abend stattfinden.

Präparatenamen von Alfuzosin:

Urion (2,5 mg), Urion Uno 10 mg Retardtabletten, UroXatral (2,5 mg), UroXatral Uno 10 mg Retardtabletten, Alfuzosin-Generika.







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Literatur Alfuzosin

Chapple 2004 CHAPPLE, C. R.:
Pharmacological therapy of benign prostatic hyperplasia/lower urinary tract symptoms: an overview for the practising clinician.
In: BJU Int
94 (2004), Nr. 5, S. 738–44










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